祝賀南京醫科大學附屬淮安醫院訂購我司試劑發表文章成功

閱讀次數：417 發布時間：2023/2/15 16:48:02

祝賀南京醫科大學附屬淮安醫院訂購我司試劑發表文章成功

文章標題《人臍帶間充質干細胞對急性肺損傷大鼠的血清炎性因子及肺組織TRB3 mRNA表達》

摘要：為了研究人臍帶間充質干細胞對急性肺損傷大鼠的血清炎性因子及肺組織TRB3 mRNA表達的影響。我們將60只成年SD大鼠分組造模后,治療組予以氣管內滴注人臍帶間充質干細胞懸液治療。用ELISA法測定三組肺組織白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、腫瘤壞死因子-α(TGF-α)水平,實時熒光定量PCR檢測肺組織TRB3 mRNA表達量,稱量計算大鼠肺組織濕/干質量比。研究發現應用干細胞治療后,肺組織內IL-6、IL-10、TGF-α水平顯著降低,TRB3 mRNA表達量也降低,肺組織濕/干質量降低,水腫明顯緩解。說明人臍帶間充質干細胞可有效降低急性肺損傷大鼠的血清炎性因子及肺組織TRB3 mRNA表達水平,并減少肺組織濕/干質量比。

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操作步驟

1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；

4. 隨后標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。

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