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點擊次數:187 發布時間:2017/4/13 10:21:11
信帆生物具有高水平科研實驗室、滿足國內科研市場的要求。公司聯合國內一流科研機構進行技術的工業化實踐,走出一條科研生產一體化的技術開發道路。公司遵循“以人為根本,項目為核心,市場為導向,創新為手段,現代技術為保障,創造價值為目的”的經營理念,在科研領域實現創新和發展。 | |||||||
產品名稱: | 大鼠基質金屬蛋白酶13(MMP-13)elisa試劑盒 | ||||||
英文名稱: | Rat MMP-13 (Matrix Metalloproteinase 13) elisa Kit | ||||||
規格: | 48T/96T | ||||||
保存: | 2-8度保存 | ||||||
用途: | 科研使用,請勿用于臨床診斷 | ||||||
1、要確保微量加樣器的準確性,可以使用蒸餾水和電子天平進行確定(由于蒸餾水不含雜質,溫度環境為20℃左右時,1ml的水可以看作是1g,200ul的水可以看作是0.2g),每一把微量加樣器都應該將其量程和量程進行確定。 2、在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標準品溶液。 3、吸取液體時速度不且太快,以免產生氣泡,吸取的量不夠準確。 4、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭的液體和孔壁接觸,液體會自然流下去。吸入液體時的方法是吸兩檔打一檔,防止由于槍頭的毛細作使得部分液體不能流出而造成誤差。 5、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。 6、液體全部加入酶標孔后,將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s,使液體充分混合均勻,也使其得到充分的反應。 7、孵育時要使蓋板膜封好酶標板,防止水分蒸發,以防曲線不成線形。 8、實驗前半個小時將試劑從冰箱中取出,使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。(酶標板只要取出需要量) 9、手工洗板時每次加入洗滌液后,應靜置15-30s,不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。 10、檢測吸光值前應將酶標儀打開,將其預熱30min以上。 11、底物為TMB,避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸,具有腐蝕性,應盡量避免接觸皮膚。 12、孵育時間應嚴格按照試劑盒說明書上的時間為準。 13、不同廠家生產的試劑盒因生產工藝和操作方法略有不同,所以務必按照所用試劑盒嚴格操作,否則容易產生檢測結果的不確定性。且同一廠家不同批次的產品也不能交叉使用。 | |||||||
大鼠基質金屬蛋白酶13(MMP-13)elisa試劑盒 | |||||||
問題:洗板的時候,注意事項有哪些? 答:洗板時注意各種試劑盒的洗液不要混用。如果洗液需要稀釋,應按要求稀釋,所用的水電 導率在 1.5us/cm 之下,洗液如果結晶應待其融解后配制。保證洗板浸泡時間為 40 秒左 右,孔內液體被洗板機吸收得越干凈洗滌效果更好,手工洗板防止洗液在孔內形成氣泡。 | |||||||
問題:如果我們檢測的樣本是組織樣本,請問應該選用什么來組織勻漿,濃度是多少? 答:一般我們試劑盒的組織勻漿,都是按照10%進行勻漿,即1g組織加9ml的勻漿液,勻漿液可以選取sheng理鹽水,也可以選取PBS,但是PBS,PH=7.2-7.4,濃度為0.01mol. | |||||||
問題:實驗中造成回收率偏高的原因? 答:添加量不準確,精準的添加量。添加濃度不適合,添加合適的濃度。 取液吹干量多,準確的取液吹干。 取到其它相層液體,取需用相吹干。 復溶液未稀釋或加入量少,正確的稀釋復溶液。 | |||||||
大鼠基質金屬蛋白酶13(MMP-13)elisa試劑盒 | |||||||
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更新時間:2024/2/21 10:40:48