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當前位置:南京信帆生物技術有限公司>產品中心>科研ELISA試劑盒 > 大鼠ELISA試劑盒 > 大鼠軸蛋白抑制蛋白2(AXIN2)elisa試劑盒
點擊次數：152 發布時間：2017/4/25 10:20:39
信帆生物以完善的管理制度、完備的設備設施、完整的經營體系及高素質的人才隊伍構成了公司的四大基石。多年來，公司致力于新技術、新產品的開發推廣，以技術為核心，質量為基礎的經營理念;按照ISO9001,2000標準來規范每一環節，建立一套從原料進廠、工序流程、質量控制、產品銷售、售后服務直至產品追溯的規范化管理控制體系，以確保公司推出的產品對廣大客戶的質量承諾。 | |||||||
| 產品名稱： | 大鼠軸蛋白抑制蛋白2(AXIN2)elisa試劑盒 | ||||||
| 英文名稱： | Rat AXIN2 (Axis Inhibition Protein 2) elisa Kit | ||||||
| 規格： | 48T/96T | ||||||
| 保存： | 2-8度保存 | ||||||
| 用途： | 科研使用，請勿用于臨床診斷 | ||||||
| 1、要確保微量加樣器的準確性，可以使用蒸餾水和電子天平進行確定（由于蒸餾水不含雜質，溫度環境為20℃左右時，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加樣器都應該將其量程和量程進行確定。 2、在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。 3、吸取液體時速度不且太快，以免產生氣泡，吸取的量不夠準確。 4、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭的液體和孔壁接觸，液體會自然流下去。吸入液體時的方法是吸兩檔打一檔，防止由于槍頭的毛細作使得部分液體不能流出而造成誤差。 5、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。 6、液體全部加入酶標孔后，將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s，使液體充分混合均勻，也使其得到充分的反應。 7、孵育時要使蓋板膜封好酶標板，防止水分蒸發，以防曲線不成線形。 8、實驗前半個小時將試劑從冰箱中取出，使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。（酶標板只要取出需要量） 9、手工洗板時每次加入洗滌液后，應靜置15-30s，不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。 10、檢測吸光值前應將酶標儀打開，將其預熱30min以上。 11、底物為TMB，避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸，具有腐蝕性，應盡量避免接觸皮膚。 12、孵育時間應嚴格按照試劑盒說明書上的時間為準。 13、不同廠家生產的試劑盒因生產工藝和操作方法略有不同，所以務必按照所用試劑盒嚴格操作，否則容易產生檢測結果的不確定性。且同一廠家不同批次的產品也不能交叉使用。 | |||||||
| 大鼠軸蛋白抑制蛋白2(AXIN2)elisa試劑盒 | |||||||
| 問題：OD值不正常，原因有哪些？ 答：有可能是孵育時間不準確，應該控制孵育時間。洗滌時沖擊力太大、浸泡時間過長 洗滌次數增加，可以洗滌4-5次，每孔250ul，然后拍干。酶標儀的波長錯誤，酶標儀的波長450nm?；蛘呤菧囟瓤刂撇缓?，控制正確溫度。水質問題，使用礦泉水來代替。等等。 | |||||||
| 問題：使用槍頭加樣注意事項？ 答：如果使用的槍頭、加樣槽是反復使用的，必須肯定其沒有來自酶或陽性的污染。酶作為反應 的催化劑，及其微量也會很明顯影響反應。反復使用的槍頭、加樣槽清洗不當，也會干擾反 應。同樣槍頭和加樣槽不正確清洗，改變加入試劑的 PH 值，反應的結果也會不正常。 | |||||||
| 問題：樣本溶血對實驗結果的影響？ 答：我們收集樣本的時候，難免會遇到溶血的情況，遇到溶血特別嚴重的時候，我們是建議老師重新收集樣本，因為當溶血時，紅細胞中的血紅蛋白釋放到血清中，血紅蛋白具有過氧化物酶的性質，當其通 過吸附或“PP 效應”（蛋白質間相互吸附的現象）結合后，可催化 A、B 液顯色而造成假陽性。 | |||||||
| 大鼠軸蛋白抑制蛋白2(AXIN2)elisa試劑盒 | |||||||
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更新時間：2024/1/3 11:50:32
