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當前位置:南京信帆生物技術有限公司>產品中心>標準品 > 通關藤苷X 標準品優惠供應
點擊次數：151 發布時間：2019/7/5 18:11:31
| 通關藤苷X 標準品優惠供應 | |||||||
| 產品名稱： 通關藤苷X | |||||||
| 其它名稱：貝他定;N-[(2S,3R)-3-氨基-2-羥基-4-苯丁酰]-L-亮氨酸;威迪凱;[S-(R*,S*)]-N-(3-氨基-2-羥基-1-氧代-4-苯丁基)-L-亮氨酸;苯丁抑制素 | |||||||
| CAS號：58970-76-6 | |||||||
| 規格：20mg | |||||||
| 純度：HPLC≥98% | |||||||
| 儲存條件：請參照產品標簽 | |||||||
| 儲存條件： 2-8℃ | |||||||
| 通關藤苷X 標準品優惠供應 | |||||||
| 具有烯醇式結構的化合物大多數能與三氯化鐵的水溶液反應，顯出不同的顏色，稱之為顯色反應，酚中具有烯醇式結構，也可以與三氯化鐵起顯色反應。結構不同的酚所顯顏色不同（見表7—3），此反應可用于鑒別含有烯醇式結構的化合物。 3.芳環上的反應 酚中由于羥基的給電子作用，使得芳環上電子云密度增大，芳環的活性增大，容易發生親電取代反應，如：鹵代、硝化、磺化等 ⑴.鹵代 苯酚與溴水反應非?？?，室溫下立刻反應得到三溴苯酚白色沉淀，反應非常靈敏，現象明顯，10ppm的苯酚溶液也可以檢出，此反應可用于苯酚的定性鑒別和定量測定。 ⑵.硝化 室溫下，苯酚即可與稀硝酸發生硝化反應，得到鄰硝基苯酚和對硝基苯酚的混合物。 鄰硝基苯酚可形成分子內氫鍵，對硝基苯酚不能形成分子內氫鍵，因此鄰硝基苯酚比對硝基苯酚沸點低，可用蒸餾的方法把二者分開。 苯酚與濃硝酸作用，可得到2，4，6-三肖基苯酚，俗名苦胃酸，是烈性TNT。 ⑶.磺化 室溫下苯酚與濃硫酸作用，發生磺化反應，得到鄰位產物，升高溫度主要得到對位產物。 ⑷.氧化反應 酚的活性高易被氧化，空氣也能使之氧化，苯酚與重鉻酸鉀及硫酸作用，生成苯醌。 5．成醚反應 酚在堿性溶液中同鹵代烴反應生成芳香醚。反應中是生成酚鹽負離子的鑒別。 （二）芳香烴基上的取代反應 （C－H鍵斷裂） 由于P－π共軛效應，使苯環上電子云密度增加，易發生親電取代反應1、鹵代 此反應定量進行，可鑒別苯酚，亦可用于除去 2、硝化 3、磺化 （三）官能團和芳香烴共同參與的反應――氧化反應、（O －H與C－H同時斷裂） 酚鹽負離子作為親核試劑與鹵代烴反應。 | |||||||
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更新時間：2024/1/3 11:51:49
