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當前位置:南京信帆生物技術有限公司>產品中心>標準品 > 黃芪皂苷II 標準品優惠供應
點擊次數:153 發布時間:2019/7/7 18:16:28
黃芪皂苷II 標準品優惠供應 | |||||||
產品名稱: 黃芪皂苷II | |||||||
其它名稱:貝他定;N-[(2S,3R)-3-氨基-2-羥基-4-苯丁酰]-L-亮氨酸;威迪凱;[S-(R*,S*)]-N-(3-氨基-2-羥基-1-氧代-4-苯丁基)-L-亮氨酸;苯丁抑制素 | |||||||
甘草酸單銨鹽 標準品優惠供應 | |||||||
規格:20mg | |||||||
純度:HPLC≥98% | |||||||
儲存條件:請參照產品標簽 | |||||||
分子式: C43H70O15分子量: 827.02熔點: 266-268比重: 1.38比旋光度: (c, 1.4 in MeOH)+31.2;(c, 0.82 in MeOH)+46儲存條件: 2-8℃來源: 黃芪外觀: 白色粉末 | |||||||
黃芪皂苷II 標準品優惠供應 | |||||||
離去基團(鹵原子)的影響 離去基團是指在親核取代反應中C—X鍵斷裂,X帶有一對電子離開,叫做離去基團。C—X鍵弱,X容易離去,C—X-鍵強,X-不易離去。一般來說,離去基團的堿性愈弱,形成的負離子愈穩定,就容易被進入 基團排擠而離去,這樣的離去基團就是一個好的離去基團。氫石典酸、氫嗅酸、鹽酸都是強酸,又因為碘離子、溴離子、氯離子是強酸的共軛堿,因此它們是弱堿,很穩定,是好的離去基團。比較起來堿性順序為:I-<Br-<Cl-。因此鹵代烷中鹵素作為離去基團化合物的反應性為:碘代烷>溴代烷>氯代烷。 碘代烷中碘離子易于離去的原因是:碘離子的體積大,電荷比較分散,因而堿性較弱,鍵能低。 3.溶劑的影響增大 溶劑的極性越大,越有利于SN1反應,不利于SN2。這是因為,溶劑的極性越大,溶劑化的力量也越大,提供的能量越大,離解就很快的進行。但溶劑化作用增強,親核試劑或反應底物被溶劑包圍,這樣親核試劑與反應底物之間不能發生或難于發生碰撞,就不能發生反應。 4.親核試劑的影響 對于SN1反應,反應速率只與反應的底物有關,與親核試劑無關。但是在SN2反應中親核試劑提供一對電子與底物的碳原子成鍵,如果試劑給電子的能力強,成鍵就快,即親核性強。一般來說,試劑的堿性強,親核能力也強。親核試劑的親核能力是由兩個因素決定的,一個是給電子的能力,另一個是可極化性。這兩個因素有時這個是主要的,有時另一個是主要的。一般來說周期表中的第三第四周期原子的親核力強,第二周期的原子的堿性較強。 | |||||||
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更新時間:2024/1/3 11:52:00