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當前位置:南京信帆生物技術有限公司>產品中心>標準品 > 黃腐酚 標準品優惠供應
點擊次數:151 發布時間:2019/7/7 18:21:53
黃腐酚 標準品優惠供應 | |||||||
產品名稱: 黃腐酚 | |||||||
其它名稱:貝他定;N-[(2S,3R)-3-氨基-2-羥基-4-苯丁酰]-L-亮氨酸;威迪凱;[S-(R*,S*)]-N-(3-氨基-2-羥基-1-氧代-4-苯丁基)-L-亮氨酸;苯丁抑制素 | |||||||
甘草酸單銨鹽 標準品優惠供應 | |||||||
規格:20mg | |||||||
純度:HPLC≥98% | |||||||
儲存條件:請參照產品標簽 | |||||||
分子式: C21H22O5分子量: 354.4熔點: 172儲存條件: 2-8℃來源: Humulus lupulus (hops) and from Sophora angustifolia外觀: 橙黃色粉末溶解性: 甲醇用途: Anticancer agent and antioxidant | |||||||
黃腐酚 標準品優惠供應 | |||||||
一元取代物在進行二元取代時應進入何位置?根據大量的實驗得出如下的結論。 所有基團可分為兩類: ⑴鄰對位定位基(也稱類定位基),含有此類定位基團的芳環在進行二元取代時,第二個基團主要進入個基團的鄰對位。 該類基團為致活基團,即含又此類定位基團的芳環在進行二元取代時,反應的活性增高。(容易進行反應)該類基團有: ⑵間位定位基(第二類定位基)含有此類定位基團的芳環在進行二元取代時,第二個基團主要進入個基團的間位。 該類基團為致鈍基團,即含又此類定位基團的芳環在進行二元取代時,反應的活性降低。(不容易進行反應)該類基團有⑶ 規律:若基團中與苯環直接相連的原子帶有不飽和鍵或正電荷,則為間位定位基。 (—CH=CH2、—CCl3例外) 若基團中與苯環直接相連的原子含有孤對電子,并且該原子無雙鍵與其他原子相連,則為鄰對位定位基。 上述基團引入苯環后:若基團為類定位基團,則起供電子作用,利于親電取代反應,有致活作用(使苯環的活性增高)。—X例外,它為致鈍作用。 若基團為第二類定位基團,則起吸電子作用,不利于親電取代反應,有致鈍作用(使苯環的活性降低)。 2.電子效應:共價鍵中,由于原子的電負性不同等內外因素,使得共價鍵中電子密度分布的情況發生改變對物質的影響,這種作用稱為電子效應,它包括誘導效應和共軛效應。 ⑴誘導效應:一個鍵的極性可以通過靜電作用力沿著與其相鄰的原子間的σ鍵繼續傳下去,,這種作用叫誘導效應。我們在第二章中已經講過,不再細講。 ⑵共軛效應:取代基的p(或π)軌道上的電子云與苯環碳原子的p軌道上的電子云互相重疊,從而使p(或π)電子發生較大范圍的離域而引起的。也分為兩類。 給電子共軛效應:給電子的共軛效應的稱為給電子共軛效應。吸電子共軛效應:吸電子的共軛效應的稱為給吸子共軛效應。 | |||||||
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更新時間:2024/1/3 11:52:00