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點擊次數:119 發布時間:2019/7/7 18:44:16
胡黃連苷II 標準品優惠供應 | |||||||
產品名稱: 胡黃連苷II | |||||||
其它名稱:貝他定;N-[(2S,3R)-3-氨基-2-羥基-4-苯丁酰]-L-亮氨酸;威迪凱;[S-(R*,S*)]-N-(3-氨基-2-羥基-1-氧代-4-苯丁基)-L-亮氨酸;苯丁抑制素 | |||||||
甘草酸單銨鹽 標準品優惠供應 | |||||||
規格:20mg | |||||||
純度:HPLC≥98% | |||||||
儲存條件:請參照產品標簽 | |||||||
分子式: C23H28O13分子量: 512.46熔點: 214-215比旋光度: (EtOH)-115;(CHCl3)-105儲存條件: 2-8℃來源: 胡黃連外觀: 白色粉末 | |||||||
胡黃連苷II 標準品優惠供應 | |||||||
具有烯醇式結構的化合物大多數能與三氯化鐵的水溶液反應,顯出不同的顏色,稱之為顯色反應,酚中具有烯醇式結構,也可以與三氯化鐵起顯色反應。結構不同的酚所顯顏色不同(見表7—3),此反應可用于鑒別含有烯醇式結構的化合物。 3.芳環上的反應 酚中由于羥基的給電子作用,使得芳環上電子云密度增大,芳環的活性增大,容易發生親電取代反應,如:鹵代、硝化、磺化等 ⑴.鹵代 苯酚與溴水反應非???,室溫下立刻反應得到三溴苯酚白色沉淀,反應非常靈敏,現象明顯,10ppm的苯酚溶液也可以檢出,此反應可用于苯酚的定性鑒別和定量測定。 ⑵.硝化 室溫下,苯酚即可與稀硝酸發生硝化反應,得到鄰硝基苯酚和對硝基苯酚的混合物。 鄰硝基苯酚可形成分子內氫鍵,對硝基苯酚不能形成分子內氫鍵,因此鄰硝基苯酚比對硝基苯酚沸點低,可用蒸餾的方法把二者分開。 苯酚與濃硝酸作用,可得到2,4,6-三肖基苯酚,俗名苦胃酸,是烈性TNT。 ⑶.磺化 室溫下苯酚與濃硫酸作用,發生磺化反應,得到鄰位產物,升高溫度主要得到對位產物。 ⑷.氧化反應 酚的活性高易被氧化,空氣也能使之氧化,苯酚與重鉻酸鉀及硫酸作用,生成苯醌。 5.成醚反應 酚在堿性溶液中同鹵代烴反應生成芳香醚。反應中是生成酚鹽負離子的鑒別。 (二)芳香烴基上的取代反應 (C-H鍵斷裂) 由于P-π共軛效應,使苯環上電子云密度增加,易發生親電取代反應1、鹵代 此反應定量進行,可鑒別苯酚,亦可用于除去 2、硝化 3、磺化 (三)官能團和芳香烴共同參與的反應――氧化反應、(O -H與C-H同時斷裂) 酚鹽負離子作為親核試劑與鹵代烴反應。 | |||||||
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更新時間:2024/1/3 11:52:00