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當前位置:南京信帆生物技術有限公司>產品中心>標準品 > 咖啡酸乙酯 標準品優惠供應
點擊次數:154 發布時間:2019/7/7 20:33:10
咖啡酸乙酯 標準品優惠供應 | |||||||
產品名稱: 咖啡酸乙酯 | |||||||
其它名稱:貝他定;N-[(2S,3R)-3-氨基-2-羥基-4-苯丁酰]-L-亮氨酸;威迪凱;[S-(R*,S*)]-N-(3-氨基-2-羥基-1-氧代-4-苯丁基)-L-亮氨酸;苯丁抑制素 | |||||||
甘草酸單銨鹽 標準品優惠供應 | |||||||
規格:20mg | |||||||
純度:HPLC≥98% | |||||||
儲存條件:請參照產品標簽 | |||||||
CAS號: 102-37-4 分子式: C11H12O4 分子量: 208.21 儲存條件: 2-8℃ 來源: 咖啡豆 | |||||||
咖啡酸乙酯 標準品優惠供應 | |||||||
飽和一元醇中,十二個碳原子以下的醇為液體,高于十二個碳原子的醇為蠟狀固體。四個碳原子以下的醇具有香味,四到十一個碳原子的醇有不愉快的氣味。低級醇可與水形成氫鍵而溶于水,甲醇、乙醇和丙醇可與水混溶。隨著碳原子數的增多,烴基的影響逐漸增大,醇的溶解度越來越小,高級醇不溶于水。多元醇中,羥基的數目增多,可形成更多的氫鍵,溶解度增大。 液態醇分子之間能以氫鍵相互締合,醇分子從液態到氣態的轉變,不僅要破壞范德華力,還要破壞分子間的氫鍵,需要很多的能量。因此醇分子的沸點比相近分子量的烴的沸點要高的多。二元醇、多元醇分子中有兩個以上的羥基,可以形成更多的氫鍵,沸點更高。 低級醇可以與MgCl2,CaCl2等發生絡合,形成類似結晶水的化合物,例如:MgCl2•CH3OHCaCl2•4CH3CH2OH等。這種絡合物叫結晶醇。因此不能用無水CaCl2做為干燥劑來除去醇中的水。 三、化學性質 1.羥基中氫的反應 簡單回顧氫鍵形成條件,并以氫鍵解釋此現象,說明醇的沸點隨分子結構變化的一般規律。 (一)官能團 的反應1、與活潑金屬反應,(O-H鍵) 醇羥基中,由于氫與氧相連,氧的電負性大于氫,O—H鍵有較大極性,2、酯化反應(O 氫可以解離,表現出一定的酸性。醇可以與活潑金屬反應。醇與金屬鈉反應可以放出氫氣,得到醇鈉。 RCH2OH+Na——→RCH2ONa+1/2H2 醇的酸性比水弱,反應比水慢。這是因為,醇可以看作是水分子中的一個氫被羥基取代的產物,由于烷基的推電子能力比氫大,氧氫之間電子云密度大,同水相比,O—H鍵難于斷裂。 與羥基相連的烷基增大時,烷基的推電子能力增強,氧氫之間電子云密度更大,氧氫鍵更難于斷鍵;同時烷基的增大,空間位阻增大,使得解離后的烷氧基負離子難于溶劑化。因此各種醇的酸性次序如下:伯醇>仲醇>叔醇。 醇的酸性比水的還小,所以醇鈉放入水中,立即水解得回醇。 RCH2ONa+H2O——→RCH2OH+NaOH 2.羥基的反應醇與氫鹵酸反應得到鹵代烴和水。ROH+HX——→RX+H2O 大多數的仲醇和叔醇與氫鹵酸的反應是按SN1反應機制進行的。仲醇反應時,由于仲碳正離子不如叔碳正離子穩定,某些特殊結構的醇可能容易發生重排。 | |||||||
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更新時間:2024/1/3 11:52:00