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當前位置:南京信帆生物技術有限公司>產品中心>標準品 > 假人參皂苷RT1 標準品優惠供應
點擊次數：150 發布時間：2019/7/7 20:48:44
| 假人參皂苷RT1 標準品優惠供應 | |||||||
| 產品名稱： 假人參皂苷RT1 | |||||||
| 其它名稱：貝他定;N-[(2S,3R)-3-氨基-2-羥基-4-苯丁酰]-L-亮氨酸;威迪凱;[S-(R*,S*)]-N-(3-氨基-2-羥基-1-氧代-4-苯丁基)-L-亮氨酸;苯丁抑制素 | |||||||
| 甘草酸單銨鹽 標準品優惠供應 | |||||||
| 規格：20mg | |||||||
| 純度：HPLC≥98% | |||||||
| 儲存條件：請參照產品標簽 | |||||||
| 分子式： C47H74O18分子量： 927.09熔點： 235-238比旋光度： (c, 0.11 in MeOH)+8.4儲存條件： 2-8℃來源： 人參 | |||||||
| 假人參皂苷RT1 標準品優惠供應 | |||||||
| 親核取代反應的立體化學與重排 1．SN1反應： 含手性碳的化合物SN1反應： 含手性碳的化合物，進行SN1反應后得到的產物為外消旋體，不在具有光學活性。 重排反應： 由于三級碳正離子的穩定性大于一級碳正離子的穩定性，所以發生了重排反應。 2．SN2反應 含手性碳原子的化合物進行SN2反應： 用帶有放射性的碘的同位素離子在丙酮中進行交換反應，進行跟蹤實驗發現，消旋化速率是交換反應速率的二倍，從消旋這個事實說明不 對稱碳原子的構型發生了變化，只有放射性同位素碘離子從碘原子所連碳原子的背面進攻，才能引起不對稱碳原子的構型的改變。 一個反應的反應物構型與生成物的構型完全相反，這個過程，稱為“構型轉化”，或稱瓦爾登轉換。（Walden） 影響親核取代反應的因素1．烷基的影響 一般說來，影響反應速率的因素有兩種，一個是電子效應，一個是空間效應。一鹵代烷主要進行SN2反應，在鹵代烷進行的SN2反應中，如下所示。 當甲基上的氫逐步被甲基取代時，反應速率明顯下降。顯然空間效應起主要作用。因反應是雙分子的反應，兩個分子需要碰撞才能反應，。如果離去基團所連接的碳原子背后空間位阻很大，進入基團與碳原子碰撞接觸很少，或根本不能接觸，那反應就進行的很慢或根本不能進行。從上圖中還可看出，當一級鹵代烴的β位上有側鏈時，反應速率亦明顯下降。因此影響，SN2反應速率的主要因素是空間效應，空間位阻愈大，反應速率愈低。 三級鹵代烷主要進行SN1反應，因為SN1反應為碳正離子中間體過程，而三級碳正離子*穩定，*易形成，二級碳正離子次之，一級碳正離子穩定性*差，這是由于電子效應引起的。 三級鹵代烷容易離解的另一個原因是空間效應，因為三級鹵代烷的碳上有三個烷基，比較擁擠，彼此互相排斥，如果形成碳正離子，是一個三角形的平面結構，三個取代基成120°，互相距離*遠，可以減少擁擠，故有助于離解。這種有助于鹵代烷離解的空間效應，稱為空助效應。 | |||||||
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更新時間：2024/1/3 11:52:00
