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點擊次數:152 發布時間:2019/7/7 20:52:29
金色酰胺醇酯 標準品優惠供應 | |||||||
產品名稱: 金色酰胺醇酯 | |||||||
其它名稱:貝他定;N-[(2S,3R)-3-氨基-2-羥基-4-苯丁酰]-L-亮氨酸;威迪凱;[S-(R*,S*)]-N-(3-氨基-2-羥基-1-氧代-4-苯丁基)-L-亮氨酸;苯丁抑制素 | |||||||
甘草酸單銨鹽 標準品優惠供應 | |||||||
規格:5mg | |||||||
純度:HPLC≥98% | |||||||
儲存條件:請參照產品標簽 | |||||||
CAS號: 56121-42-7 分子式: C27H28N2O4 分子量: 444.52 熔點: 185-186 比旋光度: ( CHCl3)-45 儲存條件: 2-8℃ 來源: Aspergillus glaucus, Aspergillus penicilloides, Euphorbia fische 用途: Selective cathepsin inhibitor. Antiallergic agent. Shows specifi | |||||||
金色酰胺醇酯 標準品優惠供應 | |||||||
醚相當穩定,不易進行一般的化學反應,對堿、氧化劑、還原劑都很穩定。由于C—O鍵為極性鍵,在一定的條件下,醚也能發生反應。 1:生成 鹽 醚中氧原子有未共用電子對,可以看作是路易斯堿,可接受質子成為鹽,但接受質子的能力非常弱,需要與濃強酸才能生成鹽,從而溶于濃強酸中,可用此性質分離和鑒別醚。 醚也可與路易斯酸形成絡合物,例:三氟化朋、三氯化鋁、格式試劑等。 ROR+HCl——————→[R—O—R]+Cl一 |H ROR+BF3——————→R2O:BF3 ROR +AlCl3——————→R2O:AlCl3 2.醚鍵的斷裂 醚鍵相當穩定,一般不發生化學反應,但與濃鹽酸、濃氫嗅酸、以及氫石典酸均可反應,斷裂碳氧鍵。 鹽酸、氫嗅酸與醚的反應需要較高的反應溫度和濃度,才能反應。氫石典酸的反應活性高。反應產物為醇和鹵代烴,如果醇過量,則生成的醇繼續反應生成相應的鹵代烴。 碳氧鍵斷裂的順序為,三級烷基>二級烷基>一級烷基>芳香烴基HI CH3OCH3———→CH3OH + CH3I 過量 苯甲醚與氫石典酸的反應是定量完成,生成的碘代烷可用硝酸銀的乙醇溶液吸收,根據生成碘化銀的量,可計算出原來分子中甲氧基的含量,這一方法叫蔡塞爾(Zeisel)甲氧基測定法。 3.醚的氧化 醚中如果與氧相連的碳原子上有氫,由于氧的影響,此類氫易氧化,形成過氧化物。 醚鍵極性弱,對氧化劑、還原劑、堿穩定,對酸較穩定,與濃酸可形成鋅鹽。 1、生成 鹽利用這一性質可分離鑒別醚與鹵代烴或烷烴。2、醚鍵斷裂 3、生成過氧化物 O2 CH3CH2OCH2CH3———→CH3CHOCH2CH3 |OOH 過氧化醚受熱或震動,會引起劇烈爆炸。因此在蒸餾醚之前,一定要檢查是否含有過氧化物。檢查方法是,取少量醚,加入碘化鉀的醋酸溶液,如果有過氧化物,則會有碘游離出來加入淀粉溶液,則溶液變為藍色。為了除去醚中過氧化醚,可以向醚中加入還原劑,如:硫酸亞鐵、亞硫酸鈉等,從而保證了安全。 | |||||||
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更新時間:2024/1/3 11:52:00