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閱讀次數：372 發布時間：2023/8/9 13:46:52
BCA蛋白濃度測定試劑盒使用原理
產品介紹：
BCA蛋白濃度測定試劑盒的原理是蛋白質分子中肽鍵結構在堿性環境下能與Cu2+生產絡合物,并將Cu2+還原成Cu+,而BCA試劑可以特異性地與Cu+結合,形成穩定的有顏色的復合物,并在562nm處有的光吸收值,該復合物顏色的深淺與蛋白質濃度成正比,可以根據吸收值的大小來測定蛋白的含量。
產品名稱：BCA蛋白濃度測定試劑盒
規格：500T
儲存條件：室溫保存。蛋白標準配制成溶液后-20℃凍存。
微孔板測定程序：（工作范圍50-2000 μg/ml）
1、蛋白標準品配制：室溫完全溶解蛋白標準品,取20µl 5mg/ml BSA蛋白標準溶液用PBS溶液稀釋至100µl,使其終濃度為1.0 mg/ml。
2、配制BSA標準測定溶液 。
3、將適當體積的待測樣品加入到微孔板中,并用PBS補足到20 µl
4、向微孔板中加入200 μl BCA工作液,混勻,37℃放置30分鐘；
注：也可以室溫放置2小時,或60℃放置30分鐘。BCA法測定蛋白濃度時,顏色會隨著時間的延長不斷加深,并且顯色反應會因溫度升高而加快。如果濃度較低,適合在較高溫度孵育,或適當延長孵育時間。
5、測定562 nm 處的吸光值,并記錄讀數；以不含BSA 的樣品的光吸收值作為空白對照。
6、以A562為縱坐標,BSA含量為橫坐標,繪制標準曲線,計算樣品中的蛋白濃度。如果所得到的蛋白濃度不在標準曲線范圍內,請稀釋樣品后重新測定。
試管測定程序：（工作范圍50-1000 μg/ml）
1、蛋白標準品配制：室溫完全溶解蛋白標準品,取150µl 5mg/ml BSA蛋白標準溶液,加入600μl PBS溶液稀釋至750µl,使其終濃度為1.0 mg/ml。
2、配制BSA標準測定溶液。
3、將適當體積的待測樣品加入到試管中,并用PBS補足到100 µl；
4、向試管中加入2ml BCA工作液,混勻,37℃放置30分鐘；
5、6步驟同上。
產品特點：
1、靈敏度高,檢測濃度下限達到25µg/ml（在50-1000μg/ml濃度范圍內有較好的線性關系）,*小檢測蛋白量達到0.5μg,待測樣品體積為1-20μl。
2、BCA法測定蛋白濃度的優點是蛋白濃度的測定可以耐受高濃度的去垢劑,可以兼容樣品中高達5%的SDS,5%的Triton X-100,5%的Tween 20, 60, 80。但受螯合劑和略高濃度的還原劑的影響,需確保EDTA低于10mM,無EGTA,二硫蘇糖醇低于1mM,β-巰基乙醇低于0.01%。
注意事項：
1、本產品僅供科研實驗用，不做其它用途。
2、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
