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點擊次數:152 發布時間:2020/8/28 19:15:14
【Cd】鎘單元素標準溶液 (默認硝酸基體)(CAS:7440-43-9) 南京信帆生物專業生產和供應鎘單元素標準溶液 (默認硝酸基體)(CAS:7440-43-9),各種規格各種濃度都有,規格齊全,價格優惠,發貨及時。歡迎廣大客戶前來咨詢和訂購鎘單元素標準溶液 (默認硝酸基體)(CAS:7440-43-9) 【Cd】鎘單元素標準溶液 (默認硝酸基體)(CAS:7440-43-9) 滴定方法之 高錳酸鉀法 (一)定義 以高錳酸鉀液為滴定劑的氧化還原法稱為高錳酸鉀法。 (二)原理 在酸性條件下高錳酸鉀具有強的氧化性,可與還原劑定量反應。 半反應式: MnO4- + 8H+ + 5e →← Mn2+ + 4H2O 溶液的酸度以控制在1~2mol/L為宜。酸度過高,會導致KMnO4分解;酸度過低,會產生MnO2沉淀。調節酸度須用H2SO4;HNO3也有氧化性,不宜用;HCl可被KMnO4氧化,也不宜用(MnO4-氧化Cl-的反應并不很快,可是,當有Fe2+存在時,Fe2+便促進MnO4-氧化Cl-這一副反應的速度。這種現象叫做誘導作用,或叫做產生了誘導反應)。 在微酸性、中性和弱堿性溶液中: MnO4- + 2H2O + 3e →← MnO2 + 4OH- (三)指示劑 1.高錳酸鉀自身指示劑 KMnO4的水溶液顯紫紅色,每100ml水中只要有半滴0.1mol/L KMnO4就會呈現明顯的紅色,而Mn2+在稀溶液中幾乎無色。 2.用稀高錳酸鉀滴定液(0.002mol/L)滴定時,為使終點容易觀察,可選用氧化還原指示劑。用鄰二氮菲為指示劑,終點由紅色變淺藍色,用二苯胺磺酸鈉為指示劑,終點由無色變紫色。 (四)滴定液的配制與標定 高錳酸鉀滴定液 (1)配制 間接法配制 (2)標定 用基準草酸鈉標定,高錳酸鉀自身指示劑。 (3)貯藏 置玻璃塞的棕色玻璃瓶中,密閉保存。 (五)注意事項 1.配制高錳酸鉀液應煮沸15分鐘,密塞放置2日以上,用玻璃垂熔漏斗過濾,搖勻,再標定使用。因高錳酸鉀中常含有二氧化錳等雜質,水中的有機物和空氣中的塵埃等還原性物質都會使高錳酸鉀液的濃度改變。 2.高錳酸鉀和草酸鈉開始反應速度很慢,應將溶液加熱至65℃,但不可過高,高于90℃會使部分草酸分解。 3.為使反應正常進行,溶液應保持一定的酸度。酸度不足,反應產物可能混有二氧化錳沉淀;酸度過高,會促使草酸分解,開始滴定酸度應在0.5~1mol/L。 4.配制好的高錳酸鉀滴定液,應貯存于棕色玻璃瓶中,避光保存,以防光的影響。 5.在30秒鐘內,溶液顏色不褪為滴定終點。因為空氣中的還原性氣體和塵埃落于溶液中,也能分解高錳酸鉀,使其顏色消失。 6.用稀高錳酸鉀滴定液(0.002mol/L)滴定時,為使終點容易觀察,可選用氧化還原指示劑。用鄰二氮菲為指示劑,終點由紅色變淺藍色,用二苯胺磺酸鈉為指示劑,終點由無色變紫色。 (六)適用范圍 1.在酸性溶液中,可用高錳酸鉀滴定液直接測定還原性物質。 2.Ca2+、Ba2+、Zn2+、Cd2+等金屬鹽可使之與C2O42-形成沉淀,再將沉淀溶于硫酸溶液,然后用高錳酸鉀滴定液滴定置換出來的草酸,從而測定金屬鹽的含量。 3.以草酸鈉滴定液或硫酸亞鐵滴定液配合,采用剩余回滴法,可測定一些強氧化劑。 (七)允許差 本法的相對偏差不得超過0.3%。
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更新時間:2024/1/3 11:52:32